着床前遺伝学的検査（PGT-A）の原因・症状とは？
着床前遺伝学的検査（PGT-A）（チャクショウゼンイデンガクテキケンサ）の概要
着床前遺伝学的検査（PGT-A）とは、体外受精や顕微授精によって得られた胚の一部の細胞を調べ、染色体の数に異常（異数性）がないかを確認したうえで、移植する胚を選択する検査。染色体数の異常は、着床しない原因や流産の大きな要因となるため、PGT-Aは妊娠率の向上や流産率の低下を目的として行われる。 検査は胚盤胞まで培養した後、将来胎盤となる部分の細胞を採取し、遺伝学的解析を行う方法が主流となっている。解析後の胚は凍結保存され、結果を踏まえて移植が行われる。すべての不妊治療患者に有効性が確立しているわけではなく、日本では反復する体外受精不成功や流産を経験した夫婦を主な対象として位置づけられている。また、検査の意義や限界、倫理的側面を十分に理解したうえで実施することが重要とされ、状況に応じて遺伝カウンセリングが行われる。
【受診科目】
- 産婦人科
- 産科
- 婦人科
※1人の医師がこの病気について述べています
医師に聞いた
着床前遺伝学的検査（PGT-A）の原因・症状・治療方法
1件中 1 ～1 件を表示
受精卵の異常の有無を調べる「着床前検査」とは？
着床前検査とは、体外受精などで得られた受精卵（胚）を子宮に移植する前に、受精卵の細胞の一部を採取して組織を調べる検査です。これにより、受精卵の染色体や遺伝子の一部に異常がないかどうかを妊娠前に確認でき、妊娠率を上げ、妊娠初期の流産を回避できる可能性が高まります。また、海外では赤ちゃんの性別の判定にも使用されています。着床前検査は健康保険が適用されず、現在でも一部の施設でしか行うことができません。
アートラボクリニック渋谷
太田 岳晴 院長
- 渋谷区／宇田川町／渋谷駅
- 婦人科